Sikkelcelanemie is de frequentste genetische ziekte ter wereld, maar wordt vrij weinig onderzocht. Door de wereldwijde populatiebewegingen zijn toch meer vorsers er zich voor gaan interesseren.
De mutatie die sikkelcelanemie veroorzaakt, betreft slechts één base van het codon. De...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
