The New England Journal of Medicine publiceert veelbelovende resultaten over gentherapie bij tien patiënten met ernstige hemofilie B. De toediening van één enkel infuus met adeno-geassocieerd virus serotype 8 (AAV8) als vector, resulteerde in deze studie in een therapeutische...
Gentherapie voor hemofilie
- 02 maart 2015
- door Heidi Van de Keere
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
- Labels:
- Hemofilie
