Deleties van exon 19 en puntmutaties van exon 21 zijn klassieke mutaties die de respons voorspellen op behandeling met remmers van het tyrosinekinase van de receptor voor epidermale groeifactor (EGFR-TKI). Die genetische afwijkingen worden dan ook vaak opgespoord, maar soms...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.