MSD, bekend onder de naam Merck in de Verenigde Staten en Canada, kondigde aan dat de Europese Commissie (1) (EC) goedkeuring heeft verleend voor Keytruda® (2) (pembrolizumab), de anti-PD1-therapie van het bedrijf, in een dosis van 2mg/kg om de drie weken, voor patiënten met...
Dit zal u interesseren
-
Onco-Hemato Vol. 18 Nr. 6
