Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees geneesmiddelenagentschap, heeft aanbevolen om de goedkeuring van de huidige indicaties van Opdivo (nivolumab) uit te breiden met de adjuvante behandeling van volwassen patiënten met melanoom met...
Mededeling van Bristol-Myers Squibb
