Mutaties van het TP53-gen zijn de frequentste (bijna 50%) somatische mutaties bij kanker bij de mens. Meestal betreft het missense-mutaties, die uitmonden in een niet-functioneel eiwit.
Die mutaties kunnen overal in het coderende gen voorkomen, maar meestal in het...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
