Sinds 1992 kan de Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten via een geaccelereerde procedure een geneesmiddel in een welbepaalde indicatie goedkeuren op grond van zijn effect op een vroeg eindpunt, dat met een redelijke waarschijnlijkheid gunstige klinische...
Geaccelereerde goedkeuring: een opportuniteit voor patiënten waar geen misbruik van mag worden gemaakt
