Familiale erytrocytose 
en epo-mutatie

In een Noorse familie met een erfelijke vorm van erytrocytose identificeerden onderzoekers een mutatie in het epo-gen, resulterend in een overmatige productie van biologisch actief erytropoëtine. Dat schrijven Jakub Zmajkovic en collega’s in The New England Journal of Medicine.

...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.