Chronische myeloïde neoplasieën: evaluatie van het nut van next-generation sequencing

Sequencing van de volgende generatie (next-generation sequencing, NGS) heeft onze kennis van het genoom bij maligne bloedziekten sterk verbeterd. Somatische mutaties blijken belangrijke biomarkers te zijn, zowel bij het stellen van een preciezere diagnose als bij het ramen van de...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.