Hemofilie A wordt veroorzaakt door een factor VIII-tekort. De ernstige vorm veroorzaakt spontane bloedingen en pijnlijk, invaliderend gewrichtslijden. Patiënten met een ernstige hemofilie A krijgen profylactisch factor VIII of emicizumab. Maar dan nog kunnen bloedingen optreden...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.