Eén van de frequentste genetische afwijkingen bij acute myeloïde leukemie (AML) zijn mutaties van het FLT3-gen. Ongeveer 25% van de patiënten bij wie pas een AML is gediagnosticeerd, vertoont een interne tandemduplicatie (ITD) van het gen dat codeert voor FLT3 (fms-like tyrosine...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.