La leucémie aiguë à cellules T est une maladie génétiquement hétérogène causée par une accumulation de multiples anomalies génétiques acquises. Chez plus de 60% des patients souffrant de cette maladie, on constate une hyperactivité de la voie de signalisation NOTCH1. La plupart...
Mutation ribosomale en cas de leucémie aiguë à cellules T
