La présence de taux élevés d’hémoglobine fœtale (HbF) réduit la morbidité et la mortalité des patients souffrant de bêta-thalassémie dépendante des transfusions (transfusion-dependent beta thalassemia, TDT) et de la drépanocytose (1). Or cette HbF voit sa production s’arrêter...
Une thérapie génique pour la bêta-thalassémie dépendante des transfusions et la drépanocytose?
