Les 7 merveilles de l’EHA

08.06.2023 au 11.06.2023 - Francfort
Les 7 merveilles de l’EHA

L’hématologie, spécialité variée et complexe, comporte un versant oncologique et un versant internistique. La réunion annuelle de l’European Hematology Association (EHA) nous fait entrer, lors de chaque édition, dans un monde nouveau par la qualité des découvertes proposées. Devant la difficulté de faire un choix parmi les études proposées, le comité scientifique de l’EHA mené par le Pr Konstanze Döhner (Ulm) a sélectionné à destination de la presse 7 abstracts parmi les plus de 2.000 reçus, dont 2 late breaking, comme témoins des progrès accomplis en hématologie. 

Compte-rendus du congrès

Les 7 merveilles de l’EHA

REVIVE: le rusfertide est un traitement efficace pour la réduction de l’érythropoïèse

  • 16 aout 2023

La polyglobulie essentielle est une néoplasie myéloproliférative avec un risque accru de complications thrombo-emboliques et cardiovasculaires, liées partiellement au taux d’hématocrite (Hct). Les recommandations du National Comprehensive Cancer Network et d’European LeukemiaNet conseillent de maintenir le taux d’Hct en dessous de 45% pour réduire le risque.

Les 7 merveilles de l’EHA

Harmony Alliance met en évidence la supériorité du régime ATRA-ATO dans la leucémie promyélocytaire

  • 03 aout 2023

La leucémie promyélocytaire aiguë est un sous-type rare de LMA (10% des nouveaux cas et 13% des patients avec altérations génétiques), qui représente environ 450 nouveaux cas par an en Europe.

Les 7 merveilles de l’EHA

Combiner des cellules CAR-T en cas de leucémie myéloïde aiguë

  • 02 aout 2023

Le taux de survie globale en cas de leucémie myéloïde aiguë avoisine 30% à 5 ans. Par ailleurs, les allogreffes ont démontré le potentiel des cellules T pour consolider les rémissions complètes, avec cependant un taux élevé de rechute et une toxicité certaine après transplantation, ce qui a suscité un intérêt pour les cellules CAR-T.

Les 7 merveilles de l’EHA

Une thérapie génique pour la bêta-thalassémie dépendante des transfusions et la drépanocytose?

  • 01 aout 2023

La présence de taux élevés d’hémoglobine fœtale (HbF) réduit la morbidité et la mortalité des patients souffrant de bêta-thalassémie dépendante des transfusions et de la drépanocytose. Or cette HbF voit sa production s’arrêter après les premiers mois de vie sous l’influence du facteur de répression BCL11A.

Les 7 merveilles de l’EHA

CLL14: actualisation des résultats à 6 ans

  • 31 juillet 2023

CLL14 avait, pour rappel, randomisé 432 patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique jamais traités, avec comorbidités. Ils devaient de plus avoir un score CIRS > 6 et/ou une clairance à la créatinine < 70ml/min. Ces patients ont reçu du vénétoclax ou du chlorambucil avec de l’obinutuzumab pour 6 cycles.

Les 7 merveilles de l’EHA

MORPHO: le giltéritinib post-allogreffe en maintenance dans la LMA FLT3-ITD

  • 27 juillet 2023

En raison de leur mauvais pronostic, les patients porteurs d’une LMA avec mutation FLT3-ITD sont une indication d’allogreffe de cellules hématopoïétiques en première rémission complète. Dans ce cadre, détecter une MRD avant transplantation est hautement pronostique de l’après-transplantation.

Les 7 merveilles de l’EHA

COMMANDS met le luspatercept au premier plan en cas d’anémie associée à une LR-MDS

  • 12 juillet 2023

L’anémie chronique et la dépendance aux transfusions impactent considérablement la qualité de vie et la survie des patients souffrant d’un syndrome myélodysplasique à faible risque. Les agents stimulant l’érythropoïèse sont efficaces dans cette circonstance, mais avec une durée de réponse limitée.

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