Ribosoommutatie bij acute T-celleukemie

  • 23 oktober 2012
17th Congress of the European Hematology Association

Acute T-celleukemie is een genetisch heterogene ziekte, veroorzaakt door een opstapeling van multipele genetische defecten. Bij meer dan 60 procent van de patiënten met acute T-celleukemie valt er een hyperactieve NOTCH1-signaalweg op te tekenen. De meeste patiënten vertonen ook...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.

Toekomstige evenementen

Alle evenementen
Onze site gebruikt cookies voor een betere bezoekerservaring en een gemakkelijker gebruik van deze site. Door verder te surfen op onze website aanvaardt u minstens het gebruik van functionele cookies. Via deze link ontdekt u meer over onze privacyvoorwaarden.
Verdergaan