17th Congress of the European Hematology Association

14.06.2012 tot 17.06.2012
17th Congress of the European Hematology Association

Het jaarlijkse congres van de European Hematology Association vond dit jaar plaats in Amsterdam, van 14 tot 17 juni. Tijdens de presidential session werden in het oog springende resultaten van preklinische of fundamentele research bekendgemaakt. Van de zes voorgestelde studies kwamen er twee uit ons land. Een samenvatting.

Hoogtepunten van het congres

17th Congress of the European Hematology Association

ALX-0681 bij verworven trombotische trombocytopenische purpura

  • 09 november 2012

Filip Callewaert (Ablynx nv, Gent) stelde gunstige resultaten voor qua doeltreffendheid en veiligheid van het nanobody ALX-0681 in een bavianenmodel van verworven trombotische trombocytopenische purpura.

17th Congress of the European Hematology Association

Immunologische synaps tussen T-cel en B-cel in hematologische kanker

  • 09 november 2012

Alan Ramsay (Londen) heeft vastgesteld dat lenalidomide immuundefecten van de T-cel bij chronische lymfatische leukemie en lymfoom kan helpen voorkomen (1).

17th Congress of the European Hematology Association

Klonale architectuur bij multipel myeloom

  • 07 november 2012

Whole genome sequencing van beenmergcellen bij multipel myeloom toont aan dat deze ziekte op moleculair biologisch niveau erg heterogeen is. Naast klonaal geprolifereerde myeloomcellen bestaan er steeds nog kleine myeloomcelpopulaties met subklonale mutaties.

17th Congress of the European Hematology Association

Sleutelrol van GFI1 bij door AML1-ETO geïnduceerde leukemie

  • 07 november 2012

Bert van der Reijden (Nijmegen) heeft vastgesteld dat GFI1 (growth factor independence 1) essentieel is voor de ontwikkeling van acute myeloïde leukemie met een t(8;21)-translocatie.

17th Congress of the European Hematology Association

Oorzaak van beenmergfalen bij fanconisyndroom

  • 23 oktober 2012

Raphael Ceccaldi (Parijs) stelde een mechanisme voor dat beenmergfalen bij het fanconisyndroom verklaart. Overexpressie van de genen voor p53/p21-eiwitten zou hier aan de basis van liggen (1).

17th Congress of the European Hematology Association

Ribosoommutatie bij acute T-celleukemie

  • 23 oktober 2012

Kim De Keersmaecker (Vlaams Instituut voor Biotechnologie en KU Leuven) heeft door exome sequencing mutaties in het ribosoom bij acute T-celleukemie kunnen aantonen.

Toekomstige evenementen

Alle evenementen
Onze site gebruikt cookies voor een betere bezoekerservaring en een gemakkelijker gebruik van deze site. Door verder te surfen op onze website aanvaardt u minstens het gebruik van functionele cookies. Via deze link ontdekt u meer over onze privacyvoorwaarden.
Verdergaan