Fidèle à sa tradition, la session présidentielle nous a proposé un équilibre entre études fondamentales et études cliniques. Les premières ont surtout dégagé l’existence de nouvelles cibles potentielles avec ZNF217 dans les lymphomes à grandes cellules B primitifs du médiastin et hnRNB-K dans de nombreuses hémopathies malignes, ainsi qu’une meilleure connaissance de la génétique en cas de T-ALL de l’enfant. En clinique, on a vu les bénéfices d’un inhibiteur de type II de FLT3-ITK en cas de leucémie myéloblastique aiguë, de cellules CAR-T de fabrication académique chez des patients avec myélome multiple en rechute ou réfractaire, et le retour des anticorps bispécifiques chez les patients souffrant d’un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire.