Le C1INH agit en tant qu’activateur du risque thrombo-embolique veineux en cas d’angio-œdème héréditaire

  • 24 février 2023
64e congrès de l’ASH: compte rendu de la session plénière

Le déficit congénital en inhibiteur de la C1 estérase (C1INH, qui fonctionne comme un inhibiteur endogène majeur du facteur XII activé – le FXIIa –, du FXIa et de la kallikréine) (1) entraîne un angio-œdème héréditaire, une maladie autosomique dominante qui affecte 1 personne sur...

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