25th EHA Annual Congress: "Unfolding the future!"

10.06.2020 au 21.06.2020
25th EHA Annual Congress:

Même si elle était virtuelle, la Late Breaking Oral Session de l’EHA (European Hematology Association) a engendré de nombreux commentaires positifs. Ce qui semble logique lorsque l’on constate que de nouvelles options thérapeutiques s’offrent aux patients âgés avec leucémie myéloïde aiguë inéligibles pour une chimiothérapie d’induction, aux patients avec polycythemia vera à faible risque pour leur permettre de garder un taux d’HCt < 45% (Low-PV), aux patients avec myélome multiple en rechute ou réfractaire avec l’ajout d’isatuximab au schéma Kd, et aux patients souffrant d’amyloïdose AL systémique avec le daratumumab. Quant aux patients Covid-19, la démonstration d’une endothéliopathie permet un algorithme thérapeutique simple.

Dominique-Jean Bouilliez

Compte-rendus du congrès

25th EHA Annual Congress:

Drépanocytose, thalassémie et Covid-19: état des lieux en Grande-Bretagne (20)

  • 22 juin 2020

Les 228 cas recensés, très majoritairement adultes (199 drépanocytoses essentiellement de type HbSS, 26 thalassémies et 3 anémies héréditaires rares), étaient essentiellement concentrés sur Londres et avaient un test PCR positif dans 54,8% des cas.

25th EHA Annual Congress:

Covid-19: l’endothéliopathie au centre des débats de la coagulopathie (16)

  • 22 juin 2020

La coagulopathie associée à l’infection par le Covid-19, qui est un élément caractéristique des patients atteints de SARS-CoV-2, est aussi à l’origine de complications thrombotiques veineuses dans 17 à 69% des cas (17), artérielles dans 3,6 à 4,0% des cas (18) et microvasculaires dans 45 à 87% des cas (19).

25th EHA Annual Congress:

ANDROMEDA: ajouter le daratumumab au schéma CyBorD en cas d’amyloïdose AL: à suivre… (12)

  • 22 juin 2020

L’amylose AL systémique est une maladie rare caractérisée par des dépôts de fibrille amyloïde insoluble au sein des tissus et des organes. Son diagnostic est souvent tardif et son pronostic péjoratif en raison de l’implication de tous les organes (principalement le cœur) à un stade avancé. Si aucun traitement n’est approuvé à ce jour, on sait cependant que certains schémas basés sur le bortézomib utilisés en cas de myélome améliorent ce pronostic, mais de manière très insuffisante (13).

25th EHA Annual Congress:

IKEMA: Isa-Kd, une nouvelle option thérapeutique en cas de myélome multiple en rechute ou réfractaire? (9)

  • 22 juin 2020

«Pour la petite histoire, Ikema, ou plus exactement Ikema-Jima, fait partie des îles Miyako, en mer de Chine orientale, îles qui font partie de l’archipel Sakishima, lui-même inclus dans l’archipel Ryūkyū et qui dépend administrativement de la préfecture d’Okinawa, au Japon», signalait Philippe Moreau (Nantes).

25th EHA Annual Congress:

Low-PV: une étude de phase II qui propose avec succès l’ajout de ropeginterféron à la phlébotomie (6)

  • 22 juin 2020

«La phlébotomie est la seule procédure cytoréductive recommandée par les recommandations internationales pour les patients atteints de polycythemia vera à faible risque (âge < 60 ans et aucune histoire de thrombose) pour éviter les risques liés à l’hyperviscosité sanguine, cardiovasculaires essentiellement», signale Tiziano Barbui (Bergame), qui présentait l’étude Low-PV.

25th EHA Annual Congress:

VIALE-A: vénétoclax + azacitidine en cas de LMA chez les patients âgés non éligibles pour une chimiothérapie d’induction? (1)

  • 22 juin 2020

L’âge médian du diagnostic d’une leucémie myéloïde aiguë (LMA) est de 68-72 ans (2), mais les patients de ≥ 75 ans ou présentant des comorbidités sévères ne disposent que de peu de possibilités thérapeutiques et sont fréquemment inéligibles pour une chimiothérapie d’induction intensive (3).

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