Pour rappel, l’hémophilie de type A est un trouble de la coagulation lié au chromosome X causé par une déficience ou un dysfonctionnement du facteur VIII de la coagulation. Ce dernier, produit de façon endogène principalement dans les cellules endothéliales sinusoïdales du foie.
...Une nouvelle thérapie génique fait ses premières preuves dans l’hémophilie de type A
