Les mutations du gène TP53 sont les altérations somatiques les plus fréquentes (près de 50%) en cas de cancer chez l’humain, le plus souvent une mutation de type missense qui aboutit à une protéine non fonctionnelle.
Ces mutations, qui peuvent se situer à tous les niveaux du gène...
Vous souhaitez continuer à lire cet article ?
L'accès à la totalité de l'article est réservé aux professionnels de la santé.
Si vous êtes un professionnel de la santé vous devez vous connecter ou vous inscrire gratuitement sur notre site pour accéder à la totalité de notre contenu.
Si vous êtes journaliste ou si vous souhaitez nous informer écrivez-nous à redaction@rmnet.be.
