La FDA et l’EMA acceptent les demandes réglementaires relatives à Giotrif® pour le traitement du carcinome pulmonaire à cellules squameuses avancé

30 septembre 2015

Les autorisations réglementaires sont basées sur des données positives issues de l’étude LUX-Lung 8, qui a montré un retard significatif de la progression du cancer du poumon (survie sans progression, PFS, critère d’évaluation primaire) et une amélioration significative de la...

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