L’hémophilie A est due à un déficit en facteur VIII. La forme sévère de la maladie est associée à des saignements spontanés et à des arthropathies douloureuses et invalidantes. Le traitement standard des patients atteints d’hémophilie A sévère est la prophylaxie par le facteur...
Des progrès dans le traitement des hémophilies A et B
