Er bestaan meer dan 300 mutaties van het bètaglobinegen in thalassemie, en de anemie die eruit volgt en die verschilt naargelang het gemuteerde gen vereist vaak talrijke transfusies. Momenteel is stamceltransplantatie de enige behandeling. In dat kader loonde het de moeite om...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.