Maximilian Witzel (München) presenteerde de resultaten van een langdurige en nauwe samenwerking tussen 12 laboratoria over de hele wereld (1).
Het betreft 4 patiënten uit 3 families met een geheimzinnig syndroom van neutrofielendisfunctie met verlies van korrels en...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
