Tyrosinekinaseremmers van EGFR worden aanbevolen als eerstelijnstherapie bij patiënten met een NSCLC met een gemuteerd EGFR-gen. De meeste patiënten ontwikkelen echter resistentie na 10-11 maanden. Bij 60% van die patiënten wordt een tweede mutatie teruggevonden, meer bepaald de...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.