Bèta-thalassemie is een genetische ziekte met soms dramatische gevolgen omwille van anemie, ijzeroverbelasting en de daaruit voortvloeiende orgaanletsels. Er werden meerdere behandelingen ontwikkeld om de prognose van die patiënten te verbeteren. De klassieke behandeling bestaat...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.