De zeven wonderen van de EHA

08.06.2023 tot 11.06.2023 - Frankfurt
De zeven wonderen van de EHA

Hematologie is een gevarieerd en complex specialisme dat uiteenvalt in een oncologisch en een internistisch deel. Elke editie van het jaarlijkse congres van de European Hematology Association (EHA) leidt ons een nieuwe wereld binnen dankzij de kwaliteit van de nieuwe ontdekkingen. Omdat het moeilijk was om een keuze te maken tussen de gepresenteerde studies, heeft het wetenschappelijk comité van de EHA onder leiding van prof. Konstanze Döhner (Ulm) voor de pers uit de meer dan 2.000 ingezonden studies zeven abstracts geselecteerd, waarvan twee late breaking, die getuigen van de vooruitgang in de hematologie. 

Hoogtepunten van het congres

De zeven wonderen van de EHA

REVIVE-studie: rusfertide vermindert de erytropoëse

  • 16 augustus 2023

Polycytemia vera is een maligne myeloplastische aandoening die het risico op trombo-embolie en cardiovasculaire complicaties verhoogt, gedeeltelijk als gevolg van de hoge hematocrietwaarden (Hct). Om dat risico te beperken, moeten we er volgens de aanbevelingen van het National Comprehensive Cancer Network en het European LeukemiaNet naar streven om de Hct-waarde lager dan 45% te houden.

De zeven wonderen van de EHA

Harmony Alliance toont aan dat het ATRA-ATO-schema superieur is bij promyelocytaire leukemie

  • 03 augustus 2023

Acute promyelocytaire leukemie is een zeldzaam subtype van AML (10% van de nieuwe gevallen en 13% van de patiënten met genetische mutaties), waarvan in Europa ongeveer 450 nieuwe gevallen per jaar vastgesteld worden.

De zeven wonderen van de EHA

Combinatie van CAR-T-cellen bij acute myeloïde leukemie

  • 02 augustus 2023

Na vijf jaar bedraagt de totale overleving bij acute myeloïde leukemie ongeveer 30%. Uit allotransplantaties is gebleken dat T-cellen complete remissie kunnen consolideren, maar transplantatie gaat gepaard met een hoog percentage terugval en er kunnen ook bijwerkingen optreden.

De zeven wonderen van de EHA

Gentherapie voor transfusie-afhankelijke beta-thalassemie en sikkelcelziekte?

  • 01 augustus 2023

Een hoge concentratie van foetaal hemoglobine (HbF) verlaagt de morbiditeit en de mortaliteit van patiënten met transfusieafhankelijke b-thalassemie en met sikkelcelziekte. De aanmaak van HbF valt na de eerste levensmaanden echter stil onder invloed van onderdrukkende factor BCL11A.

De zeven wonderen van de EHA

CLL14-studie: bijgewerkte resultaten na zes jaar

  • 31 juli 2023

In de CLL14-studie werden 432 patiënten opgenomen met chronische lymfatische leukemie en comorbiditeit die nog geen behandeling gekregen hadden. De patiënten moesten bovendien een CIRS-score (Cumulative Illness Rating Scale) > 6 en/of een creatinineklaring < 70ml/min. hebben.

De zeven wonderen van de EHA

MORPHO-studie: onderhouds­behandeling met gilteritinib na transplantatie bij FLT3-ITD-AML

  • 27 juli 2023

Gezien hun slechte prognose komen patiënten met AML met een FLT3-ITD-mutatie in aanmerking voor een allotransplantatie met hematopoëtische stamcellen tijdens de eerste volledige remissie. De aanwezigheid van een MRD vóór transplantatie is een sterke prognostische factor voor het verloop na de transplantatie.

De zeven wonderen van de EHA

COMMANDS-studie zet luspatercept op het voorplan bij anemie als gevolg van LR-MDS

  • 12 juli 2023

Chronische anemie en afhankelijkheid van transfusies hebben een sterke invloed op de levenskwaliteit en de overleving van patiënten met een laagrisico-myelodysplastisch syndroom. Stoffen die de erytropoëse stimuleren, zijn in dat geval werkzaam, maar de duur van de respons is beperkt.

Toekomstige evenementen

Alle evenementen
Onze site gebruikt cookies voor een betere bezoekerservaring en een gemakkelijker gebruik van deze site. Door verder te surfen op onze website aanvaardt u minstens het gebruik van functionele cookies. Via deze link ontdekt u meer over onze privacyvoorwaarden.
Verdergaan