C1-esteraseremmer (C1INH) is een belangrijke endogene remmer van geactiveerde factor XII (FXIIa), FXIa en kallikreïne (1). Aangeboren C1INH-deficiëntie veroorzaakt hereditair angio-oedeem, een autosomaal dominante ziekte met een prevalentie van 1/50.000 mensen.
Hereditair...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
