Causée par des variantes germinales monoalléliques du gène RUNX1, la thrombopénie familiale avec prédisposition aux maladies myéloïdes (Familial Platelet Disorder with associated Myeloid Malignancy, FPDMM) se caractérise par une diathèse hémorragique liée à des anomalies...
Thrombopénie familiale avec prédisposition aux maladies myéloïdes: caractéristiques et évolution
